后锂电池时代：哪种电池技术会脱颖而出

N─甲基─N─甲氧基铵双三氟甲基磺酰胺（DEME-TFSA），可实现与有机溶剂相当的容量（图11）注6）。

　　图11：与有机溶剂差不多的离子液体

　　丰田通过在锂空气电池的电解液溶剂中采用乙醚类离子液体DEME-TFSA，实现了与有机溶剂相当的容量。

　　注6） 丰田与丰田中央研究所以"作为Li-O2电池用电解液的乙醚类离子液体"为题发表了演讲［演讲序号：2G04］。

　　锂空气电池用电解液溶剂的研发主流——有机溶剂虽然有望实现高容量化，但副反应较大而且有挥发性，因此缺乏稳定性。丰田之前采用N─甲基─N─丙基哌啶双三氟甲磺酰胺（PP13-TFSA）离子液体也确认可以像理论上一样发生充放电反应，但一直存在容量低的课题。此次的DEME-TFSA与PP13-TFSA相比有望实现约3倍的高容量化。

　　有机化合物备受期待

　　虽然着眼于2030年的新一代电池研究相关的话题比较多，但旨在提高目前的锂离子充电电池性能的研究开发势头也丝毫没有减退。

　　目前的锂离子充电电池正极材料采用钴酸锂（LiCoO2）、3元系（LiNiMnCoO2）、锰酸锂（LiMn2O4）、磷酸铁锂（LiFePO4）等（图12）。不过，这些正极材料的理论容量都在200mAh/g以下。因此，探索容量在200mAh/g以上的新材料，以及为将最大性能提高到理论容量值而在正极材料中添加添加物的开发日益活跃。

　　图12：多样化的正极材料

　　在本届电池研讨会上，关于有机化合物和固溶体类材料等正极材料的发表有很多。

　　容量最大提高到1000mAh/g

　　在通过采用新材料实现200mAh/g以上锂离子充电电池的候补技术中，关注度最高的是有机充电电池。正极采用有机化合物的有机充电电池的理论容量最大可达到近1000mAh/g。而且不使用重金属。因此具备重量轻，资源限制少的优势。

　　不过，有机充电电池虽然单位重量的能量密度高，但单位体积的能量密度却比较低。而且，锂电位大多只有2～3.5V。因此，要想实现与目前的锂离子充电电池相同的能量密度，至少要找到具备400～600mAh/g容量的有机化合物。

　　村田制作所计划有机化合物"采用红氨酸，力争2020年前后实现业务化"（该公司）。红氨酸如果发生四电子反应，就能实现890mAh/g的理论容量。在本届电池研讨会上，作为本田技术研究所与日本Carlit的共同研究成果，展示了正极材料采用红氨酸的半电池单元的充放电特性（图13）注7）。初次放电时的容量为750mAh/g，第二次以后稳定在650mAh/g。反复充放电100次后也保持了430mAh/g的比容量。

　　图13：利用有机化合物实现高容量化

　　有机化合物与现行的材料相比可提高正极的比容量。村田制作所将红氨酸定位为主要候补，已确认可将容量密度提高到650mAh/g左右。

　　注7） 村田制作所与、本田技术研究所和日本Carlit以"正极活性物质采用红氨酸的高能量密度充电电池"为题发表了演讲［演讲序号：3E18］。

　　松下也是致力于有机充电电池开发的企业之一。该公司大幅改善了有机充电电池的课题——充放电循环特性注8）。松下发布的成果是，将拥有四硫富瓦烯（TTF）构造的聚合物材料（TTF聚合物）用作正极活性物质，反复充放电3万次后仍维持了58％的放电容量。"通过提高共聚比率，构造稳定，提高了循环特性"（该公司）。

　　注8） 松下以"具备四硫富瓦烯的聚合物正极活性物质的电气化学特性"为题发表了演讲［演讲序号：3E16］

　　虽然试制电池的放电容量只有114mAh/g，作为有机充电电池比较低，不过某电池相关人士吃惊地表示，"（松下的）成果证明，如果抑制电解液的溶解，有机充电电池也能实现出色的充放电循环寿命"。

　　除此之外，松下还与京都大学的吉田研究室共同进行了开发。在电池研讨会结束后的2012年11月19日，发布了支持30C高速充放电的有机充电电池（图14）。采用连接两个酮形成环状构造的环状1，2─二酮。酮由碳和氧构成，因此无需担心资源短缺，还能降低成本。通过将酮形成环状实现了稳定化。试制电池的容量为231mAh/g，充放电500次后仍保持了83％的容量。

　　图14：可高速充放电的有机充电电池

　　京都大学和松下开发出了正极材料采用将两个酮连接形成环状构造的环状1，2-二酮的有机充电电池（a）。支持30C的高速充放电（b）。

　　固溶体类正极材料改善容量降低现象

通过采用目前主流的锂氧化物而非有机化合物的正极材料实现250mAh/g以上的比容量，而且电压可提高到5V左右的固溶体类正极材料（Li2MnO3-LiMO2）的发表件数也急剧增加。该材料在充电前为锂层与锰等过渡金属层各自分开的层状构造，进行初期充电后，过渡金属向锂层内移动，变为尖晶石