转基因食品的检测方法

目标序列缺失、产生突变或是由于不同探针组的配对，则这组探针无法成功连接，也没有相应的扩增反应。如果这组探针可与目标序列完全黏合，则连接酶会将这组探针连接成为一个片段，并通过标记的通用引物对此连接在一起的探针组进行扩增。最终经过毛细管电泳和激光诱导的荧光来检测扩增产物。

　　FranciscoMoreano等应用此方法检测了标准的转基因大豆和玉米并经过特异性和敏感性实验验证了MLPA在转基因检测中的可行性。实验表明，当探针与目标序列结合的片段长度越长，检测的敏感性就增加，并且根据转基因序列扩增强度与内参基因扩增强度的比值和转基因含量之间的线性关系，可以对待检样品进行定量分析。