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直读光谱仪常见故障分析

时间:02-27 来源:互联网 点击:

直读光谱仪在使用过程中,经常会遇到一些小的故障,在厂家不能及时到达到的情况下,我们可以试着自己解决,有的问题真的是很简单的。

1、我们单位的直读光谱负高压加不上去?怎么解决?

负高压加不上去主要原因是主要是仪器的真空度不够造成的,检查一下,看是否有漏气的的现象,这时一般伴随着真空度下降。

2、直读光谱仪快门漏气,修好又漏,怎么办?

没事的,本来就是气动的啊,只要经常拆下来吹吹灰,就可以了,不过要注意拧到什么位置哦(进真空室的那个),要不过上,会当光路的;光纤位置的没什么多大关系的!

3、仪器激发能量每天都有不小差异,分析不是很稳定,怎么办?

这是一个比较复杂的问题,但是很多这种情况并不是仪器的本身问题,而是直读光谱仪工作环境造成的,注意下实验室的温度和湿度,另外一种原因,也可能是地线造成的,看看地线是否符合厂家的要求。

4、仪器一直正常工作,突然出现了所有元素偏低的现象。

这种情况一般不是光谱仪硬件的问题,可以检查下检查一下仪器的透镜是否被污染,灰的排出是否通畅;氩气质量怎么样?尤其是氩气的质量,影响是很大的。

5、最近做描迹时,狭缝值老跳来跳去,在485-495间来回波动,不知哪里出了问题?

你要注意做扫描的方法,假如你要到340的位置,必须先旋转到280左右,然后一次性旋至340,不能来回调,因为来回调节时会有螺丝间隙存在,造成狭缝误差!

6、我的直读光谱仪最近不能激发,更换了一个辅助电极后好转。但是那个旧的辅助电极打开后,发现里面流出难闻的液体,不明白为啥,啥原因?

间隙是5毫米左右,要经常清理的,因为激发会使辅助电极有金属氧化物产生,长期不清理的话,容易发生电极对金属氧化物放电,烧损辅助电极!

7、我们的光电光谱仪最近P、S的绝对强度只有以前的五分之一,仪器出现不稳定,特别是C,做高锰钢分析时会出现C的含量越打越高的现象。我们用的是高纯氩,是否与一星期停机一次有关?

(1)、假如你是按照仪器的规程操作的话,应该与你关机应该没什么关系,是可以试一下通道扫描(描迹),肯定可以提高不少。还有你的负高压不知道怎么样,真空度好吗?真空度不够,高压加不上去。

(2)、透镜也应该一个月擦一次,火花室要及时清灰,排灰装置要经常清理,使其通畅。

(3)、实在不行的话,那只有加负高压了

(4)、可以尝试

①、把s、p的管道电缆查一下。

②、查透镜。

③、描迹。

④、把光电倍增管拔下来擦灰。

8、我们的直读光谱仪,最近钢样激发后的激发点处老是黑黑的一圈,除了氩气可能不纯之外,还有什么别的可能吗?

(1)、这种情况一般都是火花台需要清理了,特别是排放废气的管子,氩气的火花台出口管路堵塞致使排气不畅可能会导致该现象。

(2)、如果黑圈颜色偏深,而且扩大,成扩散状也可能是试样不平整或者放置试样的时候半边漏气。还有如果激发的条件发生变化也可能使激发后点子的颜色异常。激发能量大时黑度可能较大。

(3)、还有一种可能激发电的积碳现象,主要产生的原因是漏气、发光台磨损、式样不平均可能造成漏气,再有就是你更换电极时,你换的电极与式样的距离不合适,主要是电极靠上了,造成积碳。

9、直读光谱仪负高压为什么总是降低,是不是电子柜温度过高?

(1)、高压板可能有问题,不是温度引起的。

(2)、可能负高压模块坏了。

10、光电直读光谱仪提示为“全局通讯出错,光源错误”?

仪器重启也没用,检查一下氩气压力你就知道了--没氩气,是氩气压力传感器没有及时反应造成的。主要原因是火花室积灰多,要及时清灰。

11、校正spectroM8直读光谱仪时,系统标准化曲线时发现P和S系数很高不知道怎样解决?

SpectroM8直读光谱仪的UV光室为冲氮的,净化管里试剂2/3变成咖啡色,就需要充氮,标准化系数在0.5-8正常使用。

12、直读光谱仪做分析时,有时会出现内标元素的原始光强度只有原来的1%,再做为原来一半,再做又恢复正常值。从样品上看,激发点由没有到小点到正常激发点。

有可能是以下情况造成的:

(1)、你用的氩气不纯或是你仪器的气体常流量小。

(2)、仪器的激发电容可能有点问题!

13、直读光谱仪的氩气速度很快是什么原因?

(1)、检查一下前面板后面两块流量表和一块压力表是否在正常范围内。

(2)、检查气路各接头是否有漏气。

(3)、检查快门是否漏气。

14、直读光谱仪真空泵换油,要注意什么?

停机后,拧开真空泵侧面靠下位置的排油口螺丝放掉旧油(如很脏则需冲洗),拧上排油口螺丝。拧开真空泵顶部靠端部的注油口螺丝,将新油注入即可。(如果冲洗,则注油的同时不要上排油口螺丝)要注意的

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